Schwarze Kappe 3,8% Natriumcitrat Blutentnahme-Rohr für ESR-Erkennung Einmalgebrauch

ESR-Röhren werden im Allgemeinen zur ESR-Detektion verwendet. Diese Art von Blutentnahmeröhrchen verwendet ein 0,129 mol/L Natriumcitrat-Puffersystem zur Antikoagulation von Blutproben. Es wird verwendet, um die Blutsenkungsgeschwindigkeit mithilfe der „Weissner-Sedimentationsmethode“ zu ermitteln. Das Volumenverhältnis von Antikoagulans zu Blut beträgt 1:4. Es umfasst dynamische ESR-Röhrchen, die direkte Proben liefern, und kurze 75-mm-Röhrchen, die einen Probentransfer erfordern. Das dynamische ESR-Röhrchen kann zur Ablesung nach der Blutentnahme direkt auf das Regal gestellt oder an das ambulante Messgerät für die Erythrozytensedimentation angeschlossen werden.

Antikoagulanstyp:

3,8 % Natriumcitrat (Verhältnis 1:4)

Speziell für die Prüfung der Blutsenkungsgeschwindigkeit entwickelt

Anwendungen:

Wird hauptsächlich für die ESR-Untersuchung und das zusätzliche Entzündungsscreening verwendet

Geeignet für klinische Routinelabortests

Rohrmaterial:

Hochwertiger PET-Kunststoff oder Glas

Transparenter Körper für einfache Beobachtung

1. EU CE IVD-Konformitätserklärung

   Unsere Einweg-Blutentnahmeröhrchen entsprechen der EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU 2017/746, IVDR) und verfügen über eine Konformitätsselbsterklärung gemäß Klasse A-Klassifizierung. Die gesamte Produktpalette (Einzelröhrchen, EDTA, Natriumcitrat, Heparin, Gerinnungsaktivatorröhrchen usw.) entspricht EN ISO 20417, EN ISO 15223-1 und anderen harmonisierten Normen und gewährleistet so den legalen Zugang zum EU-Markt.

2. ISO 9001:2015 zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem

   Unser Werk hat die Zertifizierung nach ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) für Qualitätsmanagementsysteme bestanden. Dieser internationale Standard gewährleistet eine gleichbleibende Produktionsqualität, standardisierte Prozesse und kontinuierliche Verbesserung und deckt die Herstellung von Medizinprodukten der Klasse II ab, einschließlich Einweg-Vakuum-Blutentnahmeröhrchen.

3. ISO 13485:2016 QMS-Zertifizierung für Medizinprodukte

   Unser Produktionssystem entspricht ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), dem speziellen Qualitätsmanagementstandard für Medizinprodukte. Diese Zertifizierung gewährleistet die vollständige Kontrolle über das Risikomanagement, die Rückverfolgbarkeit und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für unsere Einweg-Blutentnahmeröhrchen.