Grüne Kappe Lithium-Heparin-Blutentnahme-Rohr für Notfall-biochemische Test

In diese Art von Blutentnahmeröhrchen wird das Antikoagulans Lithium-Heparin gegeben. Lithiumheparin bindet an Gerinnungsfaktoren im menschlichen Blut, um Blutgerinnungsreaktionen zu unterdrücken und so die Bildung von Blutgerinnseln wirksam zu verhindern. Mithilfe der fortschrittlichen Zerstäubungssprühtechnologie verteilt sich das Antikoagulans gleichmäßig auf der Innenwand des Röhrchens und vermischt sich schnell mit den Blutproben, wodurch eine stabile und effiziente Antikoagulationsleistung gewährleistet wird. Darüber hinaus werden durch eine strenge standardisierte Kontrolle der Produktionsumgebung und optimierte Additivprozesse die Beeinträchtigung der Testergebnisse durch Prozessverschmutzung effektiv eliminiert und konsistente und genaue klinische Nachweisdaten geliefert.

Antikoagulanstyp:

Lithium-Heparin

Hohe Kompatibilität für den routinemäßigen biochemischen Plasmanachweis

Anwendungen:

Wird hauptsächlich für biochemische Notfalltests, routinemäßige Plasmabiochemieanalysen und allgemeine klinische Untersuchungen verwendet. Es ist das bevorzugte Antikoagulansröhrchen für die meisten Routinetests im Krankenhauslabor und eignet sich hervorragend für klinische Labore, Notaufnahmen von Krankenhäusern und professionelle Diagnosezentren.

Rohrmaterial:

Hochwertiger PET-Kunststoff oder Glas

Transparenter Röhrenkörper für einfache Probenbeobachtung, Inspektion und Lagerung

1. EU CE IVD-Konformitätserklärung

   Unsere Einweg-Blutentnahmeröhrchen entsprechen der EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU 2017/746, IVDR) und verfügen über eine Konformitätsselbsterklärung gemäß Klasse A-Klassifizierung. Die gesamte Produktpalette (Einzelröhrchen, EDTA, Natriumcitrat, Heparin, Gerinnungsaktivatorröhrchen usw.) entspricht EN ISO 20417, EN ISO 15223-1 und anderen harmonisierten Normen und gewährleistet so den legalen Zugang zum EU-Markt.

2. ISO 9001:2015 zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem

   Unser Werk hat die Zertifizierung nach ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) für Qualitätsmanagementsysteme bestanden. Dieser internationale Standard gewährleistet eine gleichbleibende Produktionsqualität, standardisierte Prozesse und kontinuierliche Verbesserung und deckt die Herstellung von Medizinprodukten der Klasse II ab, einschließlich Einweg-Vakuum-Blutentnahmeröhrchen.

3. ISO 13485:2016 QMS-Zertifizierung für Medizinprodukte

   Unser Produktionssystem entspricht ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), dem speziellen Qualitätsmanagementstandard für Medizinprodukte. Diese Zertifizierung gewährleistet die vollständige Kontrolle über das Risikomanagement, die Rückverfolgbarkeit und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für unsere Einweg-Blutentnahmeröhrchen.