Groene Cap Lithium Heparine Bloedopvangbuis Voor Nood Biochemische Test

Lithiumheparine bindt zich aan stollingsfactoren in het menselijk bloed om bloedstollingsreacties te onderdrukken.effectief voorkomen van bloedstolselsDoor gebruik te maken van geavanceerde spraytechnologie, verdeelt het anticoagulant zich gelijkmatig over de binnenwand van de buis en mengt het snel met bloedmonsters.het waarborgen van een stabiele en efficiënte anticoagulerende werkingBovendien wordt door middel van strenge gestandaardiseerde productieomgevingcontrole en geoptimaliseerde additieve processen de interferentie van verontreiniging door het proces op de testresultaten effectief geëlimineerd.het leveren van consistente en nauwkeurige klinische opsporingsgegevens.

Anticoagulantia Type:

Lithiumheparine

Hoge compatibiliteit voor routinematige plasma-biochemische detectie

Toepassingen:

Het wordt voornamelijk gebruikt voor spoedeisende biochemische tests, routine plasma biochemische analyse en algemene klinische screening.perfect geschikt voor klinische laboratoria, ziekenhuisafdelingen voor spoedeisende hulp en professionele diagnosecentra.

Materialen voor buizen:

PET-plastic of glas van hoge kwaliteit

Doorzichtige buis voor gemakkelijke waarneming, inspectie en opslag van monsters

1. EU CE IVD-conformiteitsverklaring

   Onze eenmalige bloedopnameslangen voldoen aan de EU-verordening in vitro-diagnostische medische hulpmiddelen (EU 2017/746, IVDR), met een zelfverklaring van overeenstemming die is afgegeven onder klasse A-classificatie.Het volledige productassortiment, EDTA, natriumcitraat, heparine, clot activator tubes, enz.) voldoet aan EN ISO 20417, EN ISO 15223-1 en andere geharmoniseerde normen, waardoor legale toegang tot de EU-markt wordt gewaarborgd.

2. ISO 9001:2015 Gecertificeerd kwaliteitsmanagementsysteem

   Onze fabriek heeft de ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) certificering voor kwaliteitsmanagementsystemen doorstaan.gestandaardiseerde processen en continue verbetering, die betrekking heeft op de vervaardiging van medische hulpmiddelen van klasse II, met inbegrip van eenmalige vacuümbloedputten.

3. ISO 13485:2016 QMS-certificaat voor medisch hulpmiddel

   Ons productiesysteem voldoet aan ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), de speciale kwaliteitsmanagementnorm voor medische hulpmiddelen.traceerbaarheid en naleving van de regelgeving voor onze bloedverzamelbuizen voor eenmalig gebruik.