ग्रीन कैप लिथियम हेपरिन रक्त संग्रह नली आपातकालीन जैव रासायनिक परीक्षण के लिए

इस प्रकार की रक्त संग्रह ट्यूब में लिथियम हेपरिन एंटीकोआगुलेंट मिलाया जाता है। लिथियम हेपरिन रक्त जमावट प्रतिक्रियाओं को दबाने के लिए मानव रक्त में जमावट कारकों से बंधता है, और रक्त के थक्के बनने को प्रभावी ढंग से रोकता है। उन्नत परमाणुकरण छिड़काव तकनीक को अपनाते हुए, एंटीकोआगुलेंट आंतरिक ट्यूब की दीवार पर समान रूप से वितरित होता है और रक्त के नमूनों के साथ तेजी से मिश्रित होता है, जिससे स्थिर और कुशल एंटीकोआग्यूलेशन प्रदर्शन सुनिश्चित होता है। इसके अलावा, सख्त मानकीकृत उत्पादन पर्यावरण नियंत्रण और अनुकूलित एडिटिव प्रक्रियाओं के माध्यम से, परीक्षण परिणामों पर प्रक्रिया प्रदूषण के हस्तक्षेप को प्रभावी ढंग से समाप्त कर दिया जाता है, जिससे सुसंगत और सटीक नैदानिक ​​​​पहचान डेटा मिलता है।

थक्कारोधी प्रकार:

लिथियम हेपरिन

नियमित प्लाज्मा जैव रासायनिक पहचान के लिए उच्च अनुकूलता

अनुप्रयोग:

मुख्य रूप से आपातकालीन जैव रासायनिक परीक्षण, नियमित प्लाज्मा जैव रसायन विश्लेषण और सामान्य नैदानिक ​​​​स्क्रीनिंग के लिए उपयोग किया जाता है। यह अधिकांश अस्पताल प्रयोगशाला के नियमित परीक्षणों के लिए पसंदीदा एंटीकोआगुलेंट ट्यूब है, जो नैदानिक ​​​​प्रयोगशालाओं, अस्पताल के आपातकालीन विभागों और पेशेवर निदान केंद्रों के लिए बिल्कुल उपयुक्त है।

ट्यूब सामग्री:

उच्च गुणवत्ता वाले पीईटी प्लास्टिक या ग्लास

आसान नमूना अवलोकन, निरीक्षण और भंडारण के लिए पारदर्शी ट्यूब बॉडी

1. ईयू सीई आईवीडी अनुपालन घोषणा

   हमारे एकल-उपयोग रक्त संग्रह ट्यूब क्लास ए वर्गीकरण के तहत जारी अनुरूपता की स्व-घोषणा के साथ ईयू इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल डिवाइसेस विनियमन (ईयू 2017/746, आईवीडीआर) का अनुपालन करते हैं। संपूर्ण उत्पाद श्रृंखला (सादा ट्यूब, ईडीटीए, सोडियम साइट्रेट, हेपरिन, क्लॉट एक्टिवेटर ट्यूब, आदि) ईएन आईएसओ 20417, एन आईएसओ 15223-1 और अन्य सामंजस्यपूर्ण मानकों को पूरा करती है, जो ईयू बाजार में कानूनी पहुंच सुनिश्चित करती है।

2. आईएसओ 9001:2015 प्रमाणित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली

   हमारे कारखाने ने गुणवत्ता प्रबंधन प्रणालियों के लिए ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) प्रमाणन पारित कर दिया है। यह अंतर्राष्ट्रीय मानक लगातार उत्पादन गुणवत्ता, मानकीकृत प्रक्रियाओं और निरंतर सुधार को सुनिश्चित करता है, जिसमें एकल-उपयोग वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूबों सहित द्वितीय श्रेणी के चिकित्सा उपकरणों के निर्माण को शामिल किया गया है।

3. आईएसओ 13485:2016 मेडिकल डिवाइस क्यूएमएस प्रमाणित

   हमारी उत्पादन प्रणाली आईएसओ 13485:2016 (जीबी/टी 42061-2022) का अनुपालन करती है, जो चिकित्सा उपकरणों के लिए समर्पित गुणवत्ता प्रबंधन मानक है। यह प्रमाणीकरण हमारे एकल-उपयोग रक्त संग्रह ट्यूबों के लिए जोखिम प्रबंधन, पता लगाने की क्षमता और नियामक अनुपालन पर पूर्ण नियंत्रण सुनिश्चित करता है।