أنبوب جمع الدم من الليثيوم الهيبارين للكيمياء الحيوية

تتم إضافة مضاد تخثر الليثيوم هيبارين إلى هذا النوع من أنابيب جمع الدم. يرتبط هيبارين الليثيوم بعوامل التخثر في دم الإنسان لقمع تفاعلات تخثر الدم، مما يمنع تكوين جلطة الدم بشكل فعال. من خلال اعتماد تقنية رش الانحلال المتقدمة، يتم توزيع مضاد التخثر بالتساوي على جدار الأنبوب الداخلي ويمتزج بسرعة مع عينات الدم، مما يضمن أداء مستقر وفعال لمنع تخثر الدم. بالإضافة إلى ذلك، من خلال التحكم الصارم في بيئة الإنتاج الموحدة والعمليات المضافة المحسنة، يتم التخلص بشكل فعال من تداخل التلوث الناتج عن العمليات في نتائج الاختبار، مما يوفر بيانات كشف سريرية متسقة ودقيقة.

نوع مضاد التخثر:

الليثيوم الهيبارين

التوافق العالي للكشف الكيميائي الحيوي الروتيني للبلازما

التطبيقات:

يستخدم بشكل أساسي في اختبارات الكيمياء الحيوية الطارئة وتحليل الكيمياء الحيوية الروتينية للبلازما والفحص السريري العام. إنه الأنبوب المضاد للتخثر المفضل لمعظم الاختبارات الروتينية المعملية بالمستشفيات، وهو مناسب تمامًا للمختبرات السريرية وأقسام الطوارئ بالمستشفيات ومراكز التشخيص الاحترافية.

مادة الأنبوب:

بلاستيك أو زجاج PET عالي الجودة

جسم أنبوبي شفاف لسهولة مراقبة العينات وفحصها وتخزينها

1. إعلان الامتثال للاتحاد الأوروبي CE IVD

   تتوافق أنابيب جمع الدم ذات الاستخدام الواحد لدينا مع لائحة الاتحاد الأوروبي للأجهزة الطبية التشخيصية في المختبر (الاتحاد الأوروبي 2017/746، IVDR)، مع إعلان المطابقة الذاتي الصادر تحت تصنيف الفئة أ. تتوافق مجموعة المنتجات الكاملة (الأنابيب العادية، EDTA، سترات الصوديوم، الهيبارين، أنابيب منشط الجلطات، وما إلى ذلك) مع معايير EN ISO 20417 وEN ISO 15223-1 وغيرها من المعايير المنسقة، مما يضمن الوصول القانوني إلى سوق الاتحاد الأوروبي.

2. شهادة نظام إدارة الجودة ISO 9001:2015

   لقد حصل مصنعنا على شهادة ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) لأنظمة إدارة الجودة. يضمن هذا المعيار الدولي جودة إنتاج متسقة وعمليات موحدة وتحسينًا مستمرًا، ويغطي تصنيع الأجهزة الطبية من الدرجة الثانية بما في ذلك أنابيب جمع الدم المفرغة ذات الاستخدام الواحد.

3. شهادة ISO 13485:2016 لنظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية

   يتوافق نظام الإنتاج لدينا مع ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022)، وهو معيار إدارة الجودة المخصص للأجهزة الطبية. تضمن هذه الشهادة التحكم الكامل في إدارة المخاطر وإمكانية التتبع والامتثال التنظيمي لأنابيب جمع الدم ذات الاستخدام الواحد.