EDTA K2 K3 Purple Cap Antikoagulant Blutröhre zur Hämatologischen Analyse
| Product Name: | EDTArohr | Tube Material: | Haustier/Glas |
| OEM/ODM: | Ja | Usage: | Blutentnahme |
| Sterile: | Bestrahlungssterilisation | Standard Packaging: | 100 Stück/Gestell, 1200 Stück/Karton |
| High Light: | EDTA K2 Purple Cap Antikoagulansröhre,EDTA K3 Blutgerinnungsmittel,Blutgerinnungsmittel für die Hämatologische Analyse |
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In diese Art von Blutentnahme-Röhre wird EDTA-Antikogulans zugesetzt, und EDTA-Salz verbindet sich mit Kalziumionen im Blut, um ein Chelat zu bilden, wodurch die Blutgerinnung verhindert wird.Durch die Kontrolle der Produktionsumgebung und die Innovation des Additivverfahrens, kann der Einfluß der Verunreinigung durch den Prozess auf die Testergebnisse wirksam beseitigt werden.
Antikoagulant Typ:
K2 EDTA (Kaliumethylenediaminetetraesinsäure)
K3 EDTA (Tripotassiumethylenediaminetetraesinsäure)
Beides dient zur Erhaltung der Blutzellen und zur Verhinderung der Gerinnung
Anwendungen:
Hauptsächlich in Hämatologieuntersuchungen verwendet (z. B. CBC Complete Blood Count)
geeignet für klinische Labore, Krankenhäuser und Diagnosezentren
Rohrmaterial:
PET-Kunststoff oder Glas von hoher Qualität
Durchsichtige Fläche zur einfachen Beobachtung
| Name | Farbe der Kappe | Zusatzstoff | Material | Spezifikationen | Volumen |
|---|---|---|---|---|---|
| EDTA-Rohr | Weiß | EDTA.K2/K3 | Glas | 13 × 75 mm | 2 ml, 3 ml, 4 ml |
| EDTA-Rohr | Weiß | EDTA.K2/K3 | Glas | 13 × 100 mm | 5 ml, 6 ml |
| EDTA-Rohr | Weiß | EDTA.K2/K3 | PET | 13 x 75 mm | 2 ml, 3 ml, 4 ml |
| EDTA-Rohr | Weiß | EDTA.K2/K3 | PET | 13 × 100 mm | 5 ml, 6 ml, 7 ml |
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EU CE IVD-Konformitätserklärung
Unsere Einweg-Blutentnahmeröhrchen entsprechen der EU-Verordnung für in vitro-diagnostische Medizinprodukte (EU 2017/746, IVDR) und haben eine Selbstkonformitätserklärung der Klasse A.Die gesamte Produktpalette (Plain Tube), EDTA, Natriumcitrat, Heparin, Gerinnungsaktivatorröhrchen usw.) erfüllt EN ISO 20417, EN ISO 15223-1 und andere harmonisierte Normen und gewährleistet somit einen rechtmäßigen Zugang zum EU-Markt.
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Zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001:2015
Unsere Fabrik hat die ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) Zertifizierung für Qualitätsmanagementsysteme bestanden.Standardisierte Prozesse und kontinuierliche Verbesserung, die die Herstellung von Medizinprodukten der Klasse II, einschließlich Einweg-Vakuumschläuche, umfasst.
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ISO 13485:2016 QMS-Zertifiziert für Medizinprodukte
Unser Produktionssystem entspricht ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), dem speziellen Qualitätsmanagementstandard für Medizinprodukte.Rückverfolgbarkeit und Einhaltung der Vorschriften für unsere Einwegblutröhren.

