Schwarzer Top 3,8 Prozent Natriumcitrat Blutgerinnungsmittel Blutröhre für ESR 1,28 ml 1,6 ml 3,2 ml

Dieses ESR-Rohr ist für eine präzise Erythrozyten-Sedimentationsrate-Analyse entwickelt.129mol per L sodium citrate buffer system to ensure stable anticoagulation Specifically designed for the Westergren sedimentation method it maintains a strict 1 to 4 volume ratio between anticoagulant and blood The product range includes dynamic ESR tubes for direct specimen reading or automated instrument application as well as 75mm short tubes for manual specimen transfer offering maximum flexibility for diverse laboratory protocols.

Technische Merkmale und klinische Anwendung

Präzisions-ESR-Formulierung

Mit einem professionellen 3.8 percent Sodium Citrate concentration with a strictly controlled 1 to 4 mixing proportion This specialized formulation is engineered to provide stable anticoagulation specifically for Erythrocyte Sedimentation Rate testing ensuring accurate and repeatable diagnostic results.

Kerndiagnostische Anwendungen

Mainly utilized for comprehensive ESR examinations and auxiliary inflammatory screening procedures It serves as a reliable solution for clinical routine laboratory testing and specialized medical diagnostic centers requiring high precision sedimentation rate analysis and specimen stability.

Bauwerk aus hochwertigen Materialien

Available in high quality PET plastic or specialized glass to accommodate diverse laboratory safety protocols and centrifugation requirements The high transparency tube body is optimized for precise sample observation efficient level inspection and secure long term specimen storage.

1. EU CE IVD-Konformitätserklärung

   Unsere Einweg-Blutentnahmeröhrchen entsprechen der EU-Verordnung für in vitro-diagnostische Medizinprodukte (EU 2017/746, IVDR) und haben eine Selbstkonformitätserklärung der Klasse A.Die gesamte Produktpalette (Plain Tube), EDTA, Natriumcitrat, Heparin, Gerinnungsaktivatorröhrchen usw.) erfüllt EN ISO 20417, EN ISO 15223-1 und andere harmonisierte Normen und gewährleistet somit einen rechtmäßigen Zugang zum EU-Markt.

2. Zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001:2015

   Unsere Fabrik hat die ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) Zertifizierung für Qualitätsmanagementsysteme bestanden.Standardisierte Prozesse und kontinuierliche Verbesserung, die die Herstellung von Medizinprodukten der Klasse II, einschließlich Einweg-Vakuumschläuche, umfasst.

3. ISO 13485:2016 QMS-Zertifiziert für Medizinprodukte

   Unser Produktionssystem entspricht ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), dem speziellen Qualitätsmanagementstandard für Medizinprodukte.Rückverfolgbarkeit und Einhaltung der Vorschriften für unsere Einwegblutröhren.