Citrato de sodio 3,8 por ciento Anticoagulante tubo de sangre para ESR 1,28 ml 1,6 ml 3,2 ml

Diseñado para un análisis preciso de la tasa de sedimentación de eritrocitos, este tubo ESR utiliza un sistema tampón de citrato de sodio de 0,129 mol por L para garantizar una anticoagulación estable. Diseñado específicamente para el método de sedimentación Westergren, mantiene una estricta proporción de volumen de 1 a 4 entre anticoagulante y sangre. La gama de productos incluye tubos ESR dinámicos para lectura directa de muestras o aplicación automatizada de instrumentos, así como tubos cortos de 75 mm para transferencia manual de muestras que ofrecen la máxima flexibilidad para diversos protocolos de laboratorio.

Características técnicas y aplicación clínica.

Formulación de ESR de precisión

Presenta una concentración profesional de citrato de sodio del 3,8 por ciento con una proporción de mezcla estrictamente controlada de 1 a 4. Esta formulación especializada está diseñada para proporcionar una anticoagulación estable específicamente para las pruebas de tasa de sedimentación de eritrocitos, lo que garantiza resultados de diagnóstico precisos y repetibles.

Aplicaciones de diagnóstico principales

Se utiliza principalmente para exámenes integrales de VSG y procedimientos auxiliares de detección de inflamación. Sirve como una solución confiable para pruebas de laboratorio clínicas de rutina y centros de diagnóstico médico especializados que requieren análisis de velocidad de sedimentación y estabilidad de muestras de alta precisión.

Construcción con materiales de primera calidad

Disponible en plástico PET de alta calidad o vidrio especializado para adaptarse a diversos protocolos de seguridad de laboratorio y requisitos de centrifugación. El cuerpo del tubo de alta transparencia está optimizado para una observación precisa de muestras, una inspección de nivel eficiente y un almacenamiento seguro de muestras a largo plazo.

1. Declaración de cumplimiento CE IVD de la UE

   Nuestros tubos de extracción de sangre de un solo uso cumplen con el Reglamento de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro de la UE (UE 2017/746, IVDR), con una autodeclaración de conformidad emitida bajo la clasificación Clase A. Toda la gama de productos (tubos simples, EDTA, citrato de sodio, heparina, tubos activadores de coágulos, etc.) cumple con las normas EN ISO 20417, EN ISO 15223-1 y otras normas armonizadas, lo que garantiza el acceso legal al mercado de la UE.

2. Sistema de gestión de calidad certificado ISO 9001:2015

   Nuestra fábrica ha pasado la certificación ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) para sistemas de gestión de calidad. Esta norma internacional garantiza una calidad de producción constante, procesos estandarizados y una mejora continua, y cubre la fabricación de dispositivos médicos de Clase II, incluidos los tubos de extracción de sangre al vacío de un solo uso.

3. Certificado QMS para dispositivos médicos ISO 13485:2016

   Nuestro sistema de producción cumple con la norma ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), el estándar de gestión de calidad dedicado para dispositivos médicos. Esta certificación garantiza un control total sobre la gestión de riesgos, la trazabilidad y el cumplimiento normativo de nuestros tubos de extracción de sangre de un solo uso.