ブラック トップ 3.8 パーセントナトリウムシトラート 抗凝血剤 ESRのための血液管 1.28ml 1.6ml 3.2ml

このESRチューブは精密な赤血球沉着率分析のために設計されています129mol per L sodium citrate buffer system to ensure stable anticoagulation Specifically designed for the Westergren sedimentation method it maintains a strict 1 to 4 volume ratio between anticoagulant and blood The product range includes dynamic ESR tubes for direct specimen reading or automated instrument application as well as 75mm short tubes for manual specimen transfer offering maximum flexibility for diverse laboratory protocols.

技術的特徴と臨床的応用

精密性 ESR 式

プロの3号機8 percent Sodium Citrate concentration with a strictly controlled 1 to 4 mixing proportion This specialized formulation is engineered to provide stable anticoagulation specifically for Erythrocyte Sedimentation Rate testing ensuring accurate and repeatable diagnostic results.

基本診断アプリケーション

Mainly utilized for comprehensive ESR examinations and auxiliary inflammatory screening procedures It serves as a reliable solution for clinical routine laboratory testing and specialized medical diagnostic centers requiring high precision sedimentation rate analysis and specimen stability.

プレミアム 材料 の 建設

Available in high quality PET plastic or specialized glass to accommodate diverse laboratory safety protocols and centrifugation requirements The high transparency tube body is optimized for precise sample observation efficient level inspection and secure long term specimen storage.

1. EU CE IVD 適合宣言

   私たちの使い捨ての血液採取管は,EU インビトロ診断医療機器規則 (EU 2017/746,IVDR) に準拠しており,A級分類で発行された自己適合宣言があります.全製品ラインナップ (プラインチューブ)EDTA,ナトリウムシトラート,ヘパリン,血栓活性化剤チューブなど) は,EN ISO 20417,EN ISO 15223-1および他の調和規格を満たし,EU市場への合法的なアクセスを保証します.

2. ISO 9001:2015 認証された品質管理システム

   当社の工場は,ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) 品質管理システム認証を通過しました.この国際基準は,一貫した生産品質を保証します.標準化されたプロセスと継続的な改善単一用真空採血管を含むII級医療機器の製造を対象とする.

3. ISO 13485:2016 医療機器QMS認定

   私たちの生産システムは,医療機器の専用品質管理基準である ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022) に準拠しています.この認証は,リスク管理の完全な管理を保証します.一回用血液採集管の追跡性と規制の遵守.