EDTA K2 K3 antistollingsmiddel met paarse dop voor hematologische analyse
| Product Name: | EDTAbuis | Tube Material: | Huisdier/glas |
| OEM/ODM: | Ja | Usage: | Bloedafname |
| Sterile: | Stralingssterilisatie | Standard Packaging: | 100 STKS/rek, 1200 STKS/CTN |
| High Light: | EDTA K2 antistollingsmiddelbuis met paarse dop,EDTA K3 antistollingsmiddelbloedbuis,antistollingsmiddelbuis voor hematologische analyse |
||
In dit type bloedopnameslang wordt een EDTA-anticoagulant toegevoegd en EDTA-zout combineert met calcium ionen in het bloed om een chelaat te vormen, waardoor bloedstolling wordt voorkomen.door de controle van de productieomgeving en de innovatie van het additieve proces, kan de invloed van procesverontreiniging op de testresultaten doeltreffend worden geëlimineerd.
Anticoagulantia Type:
K2 EDTA (dipotassiumethyleendiaminetetraacetzuur)
K3 EDTA (tripotassiumethyleendiaminetetraacetzuur)
Beide worden gebruikt voor het behoud van bloedcellen en het voorkomen van bloedstolling
Toepassingen:
Hoofdzakelijk gebruikt bij hematologische tests (bv. CBC Complete bloedbeeld)
Geschikt voor klinische laboratoria, ziekenhuizen en diagnostische centra
Materialen voor buizen:
PET-plastic of glas van hoge kwaliteit
Doorzichtig lichaam voor gemakkelijke waarneming
| Naam | Kapkleur | Additief | Materiaal | Specificaties | Volume |
|---|---|---|---|---|---|
| EDTA-buis | Paars | EDTA.K2/K3 | Glas | 13 × 75 mm | 2 ml, 3 ml, 4 ml |
| EDTA-buis | Paars | EDTA.K2/K3 | Glas | 13 × 100 mm | 5 ml, 6 ml |
| EDTA-buis | Paars | EDTA.K2/K3 | PET | 13x75 mm | 2 ml, 3 ml, 4 ml |
| EDTA-buis | Paars | EDTA.K2/K3 | PET | 13 × 100 mm | 5 ml, 6 ml, 7 ml |
-
EU CE IVD-conformiteitsverklaring
Onze eenmalige bloedopnameslangen voldoen aan de EU-verordening in vitro-diagnostische medische hulpmiddelen (EU 2017/746, IVDR), met een zelfverklaring van overeenstemming die is afgegeven onder klasse A-classificatie.Het volledige productassortiment, EDTA, natriumcitraat, heparine, clot activator tubes, enz.) voldoet aan EN ISO 20417, EN ISO 15223-1 en andere geharmoniseerde normen, waardoor legale toegang tot de EU-markt wordt gewaarborgd.
-
ISO 9001:2015 Gecertificeerd kwaliteitsmanagementsysteem
Onze fabriek heeft de ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) certificering voor kwaliteitsmanagementsystemen doorstaan.gestandaardiseerde processen en continue verbetering, die betrekking heeft op de vervaardiging van medische hulpmiddelen van klasse II, met inbegrip van eenmalige vacuümbloedputten.
-
ISO 13485:2016 QMS-certificaat voor medisch hulpmiddel
Ons productiesysteem voldoet aan ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), de speciale kwaliteitsmanagementnorm voor medische hulpmiddelen.traceerbaarheid en naleving van de regelgeving voor onze bloedverzamelbuizen voor eenmalig gebruik.

