EDTA K2 K3 أنبوب الدم المضاد للتخثر ذو الغطاء الأرجواني لتحليل أمراض الدم
| Product Name: | أنبوب EDTA | Tube Material: | حيوان أليف/زجاج |
| OEM/ODM: | نعم | Usage: | جمع الدم |
| Sterile: | التعقيم الإشعاعي | Standard Packaging: | 100 قطعة/رف، 1200 قطعة/CTN |
| High Light: | أنبوب مضاد للتخثرات الدموية,أنبوب مضاد للتخثرات الدموية,أنبوب مضاد للتخثرات الدموية لتحليل الدم |
||
تتم إضافة مضاد التخثر EDTA إلى هذا النوع من أنابيب جمع الدم، ويتحد ملح EDTA مع أيونات الكالسيوم في الدم لتكوين مخلب، وبالتالي يمنع تخثر الدم. بالإضافة إلى ذلك، من خلال التحكم في بيئة الإنتاج وابتكار العملية المضافة، يمكن التخلص بشكل فعال من تأثير التلوث الناتج عن العملية على نتائج الاختبار.
نوع مضاد التخثر:
K2 EDTA (حمض ديبوتاسيوم إيثيلين أمين رباعي أسيتيك)
K3 EDTA (حمض ثلاثي بوتاسيوم إيثيلين أمين رباعي أسيتيك)
كلاهما يستخدم للحفاظ على خلايا الدم ومنع تخثر الدم
التطبيقات:
يستخدم بشكل رئيسي في اختبارات أمراض الدم (على سبيل المثال، CBC – تعداد الدم الكامل)
مناسبة للمختبرات السريرية والمستشفيات ومراكز التشخيص
مادة الأنبوب:
بلاستيك أو زجاج PET عالي الجودة
جسم شفاف لسهولة المراقبة
| اسم | لون القبعة | المضافة | مادة | تحديد | مقدار |
|---|---|---|---|---|---|
| أنبوب إدتا | أرجواني | EDTA.K2/K3 | زجاج | 13 × 75 ملم | 2 مل، 3 مل، 4 مل |
| أنبوب إدتا | أرجواني | EDTA.K2/K3 | زجاج | 13 × 100 ملم | 5 مل، 6 مل |
| أنبوب إدتا | أرجواني | EDTA.K2/K3 | حيوان أليف | 13 × 75 ملم | 2 مل، 3 مل، 4 مل |
| أنبوب إدتا | أرجواني | EDTA.K2/K3 | حيوان أليف | 13 × 100 ملم | 5 مل، 6 مل، 7 مل |
-
إعلان الامتثال للاتحاد الأوروبي CE IVD
تتوافق أنابيب جمع الدم ذات الاستخدام الواحد لدينا مع لائحة الاتحاد الأوروبي للأجهزة الطبية التشخيصية في المختبر (الاتحاد الأوروبي 2017/746، IVDR)، مع إعلان المطابقة الذاتي الصادر تحت تصنيف الفئة أ. تتوافق مجموعة المنتجات الكاملة (الأنابيب العادية، EDTA، سترات الصوديوم، الهيبارين، أنابيب منشط الجلطات، وما إلى ذلك) مع معايير EN ISO 20417 وEN ISO 15223-1 وغيرها من المعايير المنسقة، مما يضمن الوصول القانوني إلى سوق الاتحاد الأوروبي.
-
شهادة نظام إدارة الجودة ISO 9001:2015
لقد حصل مصنعنا على شهادة ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) لأنظمة إدارة الجودة. يضمن هذا المعيار الدولي جودة إنتاج متسقة وعمليات موحدة وتحسينًا مستمرًا، ويغطي تصنيع الأجهزة الطبية من الدرجة الثانية بما في ذلك أنابيب جمع الدم المفرغة ذات الاستخدام الواحد.
-
شهادة ISO 13485:2016 لنظام إدارة الجودة للأجهزة الطبية
يتوافق نظام الإنتاج لدينا مع ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022)، وهو معيار إدارة الجودة المخصص للأجهزة الطبية. تضمن هذه الشهادة التحكم الكامل في إدارة المخاطر وإمكانية التتبع والامتثال التنظيمي لأنابيب جمع الدم ذات الاستخدام الواحد.

