ओईएम पीईटी प्लास्टिक ग्रीन टॉप सोडियम हेपरिन ट्यूब रक्त रियोलॉजी के लिए 2ml 3ml 5ml

इस रक्त संग्रहण नली में सोडियम हेपरिन थक्कारोधक भरा होता है। सोडियम हेपरिन अंतर्जात जमावट मार्ग को अवरुद्ध करने के लिए रक्त जमावट कारकों के साथ संपर्क करता है, जिससे रक्त कोशिका घटकों को नुकसान पहुंचाए बिना विश्वसनीय दीर्घकालिक एंटीकोगुलेशन प्रभाव प्राप्त होता है। पेशेवर परमाणुकरण छिड़काव शिल्प कौशल और सख्त स्वच्छ उत्पादन प्रबंधन के साथ, योजक ट्यूब की दीवार पर समान रूप से चिपक जाता है, स्थानीय एकाग्रता विचलन और नमूना संदूषण से बचता है। यह रक्त के नमूनों के मूल भौतिक और रासायनिक गुणों को प्रभावी ढंग से बनाए रखता है और विशेष नैदानिक ​​परीक्षाओं के लिए स्थिर और विश्वसनीय परीक्षण परिणामों की गारंटी देता है।

थक्कारोधी प्रकार:

सोडियम हेपरिन

विशेष रक्त परीक्षण और रक्त रियोलॉजी का पता लगाने के लिए विशेष रूप से डिज़ाइन किया गया

अनुप्रयोग:

मुख्य रूप से रक्त रियोलॉजी परीक्षण, विशेष प्रतिरक्षाविज्ञानी परख और वैज्ञानिक अनुसंधान प्रयोगशाला विश्लेषण पर लागू होता है। विशिष्ट नैदानिक ​​संस्थानों, अनुसंधान प्रयोगशालाओं और अनुकूलित नैदानिक ​​​​परीक्षण परिदृश्यों के लिए आदर्श जहां लिथियम आयन पता लगाने के परिणामों में हस्तक्षेप कर सकते हैं।

ट्यूब सामग्री:

उच्च गुणवत्ता वाले पीईटी प्लास्टिक या ग्लास

सुविधाजनक दृश्य अवलोकन और नमूना पहचान के लिए पारदर्शी ट्यूब बॉडी

1. ईयू सीई आईवीडी अनुपालन घोषणा

   हमारे एकल-उपयोग रक्त संग्रह ट्यूब क्लास ए वर्गीकरण के तहत जारी अनुरूपता की स्व-घोषणा के साथ ईयू इन विट्रो डायग्नोस्टिक मेडिकल डिवाइसेस विनियमन (ईयू 2017/746, आईवीडीआर) का अनुपालन करते हैं। संपूर्ण उत्पाद श्रृंखला (सादा ट्यूब, ईडीटीए, सोडियम साइट्रेट, हेपरिन, क्लॉट एक्टिवेटर ट्यूब, आदि) ईएन आईएसओ 20417, एन आईएसओ 15223-1 और अन्य सामंजस्यपूर्ण मानकों को पूरा करती है, जो ईयू बाजार में कानूनी पहुंच सुनिश्चित करती है।

2. आईएसओ 9001:2015 प्रमाणित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली

   हमारे कारखाने ने गुणवत्ता प्रबंधन प्रणालियों के लिए ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) प्रमाणन पारित कर दिया है। यह अंतर्राष्ट्रीय मानक लगातार उत्पादन गुणवत्ता, मानकीकृत प्रक्रियाओं और निरंतर सुधार को सुनिश्चित करता है, जिसमें एकल-उपयोग वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूबों सहित द्वितीय श्रेणी के चिकित्सा उपकरणों के निर्माण को शामिल किया गया है।

3. आईएसओ 13485:2016 मेडिकल डिवाइस क्यूएमएस प्रमाणित

   हमारी उत्पादन प्रणाली आईएसओ 13485:2016 (जीबी/टी 42061-2022) का अनुपालन करती है, जो चिकित्सा उपकरणों के लिए समर्पित गुणवत्ता प्रबंधन मानक है। यह प्रमाणीकरण हमारे एकल-उपयोग रक्त संग्रह ट्यूबों के लिए जोखिम प्रबंधन, पता लगाने की क्षमता और नियामक अनुपालन पर पूर्ण नियंत्रण सुनिश्चित करता है।