2ml 3ml 5ml ナトリウム ヘパリン 抗凝固剤 血液 流動学 プラズマ検査用

先進的な抗出血メカニズム
This collection vessel is prefilled with Sodium Heparin which targets specific coagulation factors to interrupt the endogenous clotting sequence This ensures a dependable long term anticoagulation effect while preserving the natural integrity of blood cell components

精密製造プロセス
Utilizing professional atomization technology and rigorous cleanroom standards the additive is distributed evenly across the internal surface to prevent localized concentration errors and specimen contamination It consistently protects the fundamental physical and chemical characteristics of blood samples to deliver high precision results for specialized clinical diagnostics

抗凝固剤 種類:

ナトリウムヘパリン

特殊血液検査および血液リオロギーの検出用に特別設計

応用と使用シナリオ:

臨床と研究分野

Primary utility includes professional blood rheology assessments specialized immunological assays and comprehensive scientific research laboratory analysis This product is engineered to meet the stringent requirements of advanced hematological studies where specimen purity is critical

対象機関

An ideal solution for specialized diagnostic centers pathology laboratories and medical research facilities It is particularly suited for customized clinical testing scenarios that demand a lithium free environment to eliminate potential analytical interference and ensure the highest level of detection accuracy for patient samples

管材:

高品質のPETプラスチックやガラス

透明なチューブボディで,視覚的な観察とサンプル識別を便利にします

1. EU CE IVD 適合宣言

   私たちの使い捨ての血液採取管は,EU インビトロ診断医療機器規則 (EU 2017/746,IVDR) に準拠しており,A級分類で発行された自己適合宣言があります.全製品ラインナップ (プラインチューブ)EDTA,ナトリウムシトラート,ヘパリン,血栓活性化剤チューブなど) は,EN ISO 20417,EN ISO 15223-1および他の調和規格を満たし,EU市場への合法的なアクセスを保証します.

2. ISO 9001:2015 認証された品質管理システム

   当社の工場は,ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) 品質管理システム認証を通過しました.この国際基準は,一貫した生産品質を保証します.標準化されたプロセスと継続的な改善単一用真空採血管を含むII級医療機器の製造を対象とする.

3. ISO 13485:2016 医療機器QMS認定

   私たちの生産システムは,医療機器の専用品質管理基準である ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022) に準拠しています.この認証は,リスク管理の完全な管理を保証します.一回用血液採集管の追跡性と規制の遵守.